Лоратадин входит в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов. Одобрен FDA в году [1].
Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.
Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!
Лоратадин (Loratadine)
Селективный блокатор антагонист периферических Н1-гистаминовых рецепторов. Оказывает противоаллергическое, противозудное и антиэкссудативное действие, ингибируя дегрануляцию тучных клеток и блокируя вторичные медиаторы воспаления, такие, как простагландины и лейкотриены, а также снижая экспрессию цитокинов и адгезию молекул.
Лоратадин не проникает через гематоэнцефалический барьер, обладает слабым сродством, к альфа-андренэргическим и мускариновым рецепторам. Не влияет на ЦНС, практически не оказывает антихолинергического и седативного действия, не вызывает привыкания, не имеет несовместимости с пищей, не потенцирует эффект алкоголя. Лоратадин не связывается с Н2-гистаминовыми рецепторами, не ингибирует захват норадреналина и практически не влияет на функции сердечно-сосудистой системы ССС и ритм сердца.
При приеме внутрь лоратадин хорошо абсорбируется в ЖКТ. Метаболизируется в печени. Метаболизм лоратадина характеризуется выраженным эффектом "первого прохождения через печень". Вследствие метаболизма образуется фармакологически активный метаболит дсскарбоэтоксилоратадин, обладающий фармакологическими эффектами, характерными для лоратадина. У пациентов с нормальной функцией печени и почек С mах лоратадина в крови достигается через 1,3 ч, а дескарбоэтоксилоратадина - через 2,5 ч.
Равновесные концентрации лоратадина и его активного метаболита в плазме достигаются к 5 дню применения. Лоратадин и его активный метаболит проникают в грудное молоко и создают концентрации, эквивалентные концентрациям в плазме.
Выведение лоратадина у пациентов со сниженной функцией почек значимо не отличается от выведения у здоровых пациентов.
Гемодиализ не изменяет фармакокинетику лоратадина или его активного метаболита у пациентов с ХПН. У пациентов с алкогольным поражением печени AUC и С mах лоратадина удваиваются, в то время как AUC и С mах дескарбоэтоксилоратадина не отличается в значительной степени от AUC и С mах у пациентов с нормальной функцией печени.
Взрослые и дети старше 12 лет и с массой тела более 30 кг: по 10 мг 1 раз день. Дети от 3 до 12 лет с массой тела более 30 кг по 10 мг 1 раз в день; с массой тела менее 30 кг по 5 мг 1 раз в день. Продолжительность лечения зависит от продолжительности проявления симптоматики заболевания. Если состояние пациента не улучшается в течение 3 дней после начала лечения, значит лоратадин не эффективен. Пожилые пациенты - коррекция дозы не требуется. Со стороны нервной системы: часто - головная боль, нервозность; нечасто - бессонница, сонливость; редко - головокружение; у детей - головная боль, повышенная нервная возбудимость, седация.
Со стороны пищеварительной системы: нечасто - повышенный аппетит; редко - тошнота, гастрит, сухость во рту, нарушение функции печени. Недостаточно клинических данных о применении лоратадина у беременных женщин. Применение лоратадина при беременности противопоказано. Лоратадин выделяется с грудным молоком.
При необходимости применения лоратадина во время лактации грудное вскармливание следует прекратить. Лоратадин следует принимать с осторожностью пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью, так как у таких пациентов клиренс лоратадина может быть снижен. Безопасность и эффективность лоратадина у детей до 3 лет неизвестна, поэтому препарат противопоказан для использования в этой возрастной группе.
Детям до 12 лет с массой тела менее 30 кг следует применять лоратадин в более низких дозах. Лечение лоратадином следует прервать, по крайней мере, за 48 часов до проведения кожно-аллергических проб, так как антигистаминные препараты могут скрывать или уменьшать положительные кожные реакции.
Лоратадин может вызывать сухость во рту у некоторых пациентов, поэтому лицам из группы риска следует проводить гигиену ротовой полости из-за угрозы кариеса. При лечении лоратадином следует соблюдать осторожность при вождении транспорта и управлении сложными механизмами, учитывая, что во время применения могут развиться побочные реакции такие, как сонливость и головокружение, влияющие на способность к концентрации внимания и психомоторные реакции.
Симптомы: головная боль, сонливость, тахикардия. У детей массой тела менее 30 кг при приеме внутрь в дозе более 10 мг отмечались экстрапирамидные расстройства, сердцебиение. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля; симптоматическая и поддерживающая терапия.
Солевые слабительные растворы и энтеросорбенты показаны для быстрого выведения лоратадина из ЖКТ. Лоратадин не выводится с помощью гемодиализа и перитонеального диализа. Прием лоратадина во время еды может незначительно задерживать всасывание в среднем на 1 ч без изменения клинического эффекта.
Клинически значимые изменения при этом отсутствуют. Срок годности препарата Лоратадин-Тева Срок годности - 3 года. Вход для специалистов. Регистрация Забыли пароль? Лоратадин-Тева Loratadine-Teva инструкция по применению. Пожалуйста, заполните поля e-mail адресов и убедитесь в их правильности. Описание лекарственного препарата Лоратадин-Тева Loratadine-Teva. Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания справочника Видаль года, дата обновления: Форма выпуска, упаковка и состав.
Владелец регистрационного удостоверения: Teva Pharmaceutical Industries, Ltd. Активное вещество: лоратадин loratadine Rec. Лекарственная форма Лоратадин-Тева Таблетки. Форма выпуска, упаковка и состав препарата Лоратадин-Тева Таблетки 1 таб. Клинико-фармакологическая группа: Блокатор гистаминовых Н 1 -рецепторов.
Противоаллергический препарат. Фармако-терапевтическая группа: H1-гистаминовых рецепторов блокатор. Фармакологическое действие Селективный блокатор антагонист периферических Н1-гистаминовых рецепторов. Фармакокинетика При приеме внутрь лоратадин хорошо абсорбируется в ЖКТ. Показания препарата Лоратадин-Тева Симптоматическое лечение: сезонного и круглогодичного аллергического ринита; хронической идиопатической крапивницы.
Режим дозирования Внутрь, перед приемом пищи. Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, анафилаксия. Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - тахикардия, ощущение сердцебиения.
Со стороны кожи и подкожных тканей: редко - алопеция. Прочие: нечасто - ощущение усталости. Противопоказания к применению повышенная чувствительность к лоратадину и другим компонентам препарата; непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция; беременность; период грудного вскармливания; детский возраст до 3 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью Недостаточно клинических данных о применении лоратадина у беременных женщин. Применение при нарушениях функции печени Лоратадин следует принимать с осторожностью пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью, так как у таких пациентов клиренс лоратадина может быть снижен. Применение у детей Безопасность и эффективность лоратадина у детей до 3 лет неизвестна, поэтому препарат противопоказан для использования в этой возрастной группе.
Особые указания Лоратадин следует принимать с осторожностью пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью, так как у таких пациентов клиренс лоратадина может быть снижен. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами При лечении лоратадином следует соблюдать осторожность при вождении транспорта и управлении сложными механизмами, учитывая, что во время применения могут развиться побочные реакции такие, как сонливость и головокружение, влияющие на способность к концентрации внимания и психомоторные реакции.
Передозировка Симптомы: головная боль, сонливость, тахикардия. Лекарственное взаимодействие Лоратадин не потенцирует действие алкоголя. Условия реализации Без рецепта. Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата - используйте данный код.
X Вход для специалистов. Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача. Пользовательское соглашение Политика конфиденциальности. Контакты Редакция Карта сайта Лицензии. На нашем сайте используются файлы cookies для большего удобства использования и улучшения работы сайта.
Продолжая, вы соглашаетесь с использованием cookies. INN Лекарственная форма. Таблетки рег. Аллергический ринит, вызванный пыльцой растений. Другие аллергические риниты круглогодичный аллергический ринит.
Лоратадин : инструкция по применению
Вспомогательные вещества : лактозы моногидрат - мг, целлюлоза микрокристаллическая - 75 мг, кальция стеарат - 2 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 3 мг. Сироп в виде прозрачной жидкости от светло-желтого до желтого цвета, со слабым фруктовым запахом. Вспомогательные вещества : сахароза - 35 г, пропиленгликоль - 20 г, бензойная кислота - 0. Блокатор гистаминовых H 1 -рецепторов длительного действия.
Быстрое действие. Лоратадин при аллергии и укусах насекомых
Этиловый эфир 4- 8-Хлор-5,6-дигидроН-бензо-[5,6]циклогепта [1,2-b]пиридинилиден пиперидинкарбоновой кислоты. Белый или беловатый порошок. Нерастворим в воде, хорошо растворим в ацетоне, спирте, хлороформе. Избирательно блокирует H 1 -гистаминовые рецепторы и предотвращает действие гистамина на гладкую мускулатуру и сосуды, уменьшает проницаемость капилляров, тормозит экссудацию, уменьшает зуд и эритему. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Обладает слабой бронхорасширяющей активностью. При дневном применении развития толерантности не наблюдается.
Селективный блокатор антагонист периферических Н1-гистаминовых рецепторов. Оказывает противоаллергическое, противозудное и антиэкссудативное действие, ингибируя дегрануляцию тучных клеток и блокируя вторичные медиаторы воспаления, такие, как простагландины и лейкотриены, а также снижая экспрессию цитокинов и адгезию молекул. Лоратадин не проникает через гематоэнцефалический барьер, обладает слабым сродством, к альфа-андренэргическим и мускариновым рецепторам. Не влияет на ЦНС, практически не оказывает антихолинергического и седативного действия, не вызывает привыкания, не имеет несовместимости с пищей, не потенцирует эффект алкоголя. Лоратадин не связывается с Н2-гистаминовыми рецепторами, не ингибирует захват норадреналина и практически не влияет на функции сердечно-сосудистой системы ССС и ритм сердца. При приеме внутрь лоратадин хорошо абсорбируется в ЖКТ. Метаболизируется в печени. Метаболизм лоратадина характеризуется выраженным эффектом "первого прохождения через печень". Вследствие метаболизма образуется фармакологически активный метаболит дсскарбоэтоксилоратадин, обладающий фармакологическими эффектами, характерными для лоратадина. У пациентов с нормальной функцией печени и почек С mах лоратадина в крови достигается через 1,3 ч, а дескарбоэтоксилоратадина - через 2,5 ч.
Блокатор H1-гистаминовых рецепторов длительного действия. Подавляет высвобождение гистамина и лейкотриена С4 из тучных клеток.
Блокатор H1-гистаминовых рецепторов длительного действия. Подавляет высвобождение гистамина и лейкотриена С4 из тучных клеток. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Обладает противоаллергическим, противозудным, противоэкссудативным действием.
Активное вещество: лоратадин — 10,0 мг. Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный — 18,0 мг, магния стеарат — 1,4 мг, тальк — 3,5 мг, карбоксиметилкрахмал натрия натрия крахмал гликолят — 4,2 мг, кремния диоксид коллоидный аэросил — 2,1 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 20,0 мг, лактозы моногидрат сахар молочный — 80,8 мг.
Лоратадин — трициклическое антигистаминное средство с селективной активностью в отношении периферических Н 1 -рецепторов. У большинства пациентов при применении в рекомендованной дозе лоратадин не оказывает клинически значимого седативного и антихолинергического действия. В течение длительного лечения не наблюдалось клинически значимых изменений в показателях жизненно важных функций организма, лабораторных исследований, физикального обследования или ЭКГ. Лоратадин не имеет значимого влияния на Н 2 -гистаминовые рецепторы. Препарат не ингибирует захват норэпинефрина и фактически не оказывает влияния на функцию сердечно-сосудистой системы или на активность водителя ритма сердца. Не отмечалось развития толерантности к действию препарата после 28 дней применения лоратадина.
Нет комментариев.